La Unidad de Investigación Clínica del IIS gestiona los ensayos clínicos en los hospitales y centros de Atención Primaria de Aragón
Hoy, lunes 20 de mayo, se celebra el Día Mundial de los Ensayos Clínicos. En Aragón, actualmente hay 573 ensayos clínicos activos en los hospitales públicos, con más del 50% de ellos centrados en oncología. Otros servicios involucrados en estos estudios incluyen digestivo, neurología, hematología, enfermedades infecciosas, oftalmología y dermatología, entre otros.
Los ensayos clínicos son investigaciones fundamentales que se realizan antes de la comercialización de un nuevo medicamento, garantizando la máxima seguridad para los pacientes participantes. Estos estudios son cruciales para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos, dispositivos médicos o terapias.
El Instituto de Investigación Sanitaria Aragón (IIS Aragón), a través de su Unidad de Investigación Clínica, gestiona los ensayos clínicos en todos los hospitales y centros de Atención Primaria de la región. Eva López, coordinadora de la Unidad de Investigación Clínica del IIS Aragón, destacó el compromiso del instituto con la promoción y realización de ensayos clínicos de alta calidad, en colaboración estrecha con profesionales de la salud, investigadores y pacientes.
“Aragón destaca por su compromiso continuo con la investigación clínica y su contribución al avance de la medicina. Desde su creación, el IIS Aragón ha sido un actor clave en la investigación biomédica, promoviendo la colaboración interdisciplinaria y la innovación en la búsqueda de soluciones para los desafíos de salud más apremiantes”, afirmó López.
Una vez finalizado un ensayo clínico, se recopila toda la información y se extraen conclusiones sobre la utilidad del tratamiento. Los resultados positivos pueden llevar a la autorización de comercialización del tratamiento por parte de las Autoridades Sanitarias, mientras que los negativos pueden resultar en la retirada del medicamento del mercado. Los participantes pueden solicitar un informe de los resultados obtenidos en la investigación.
Además, toda la información recogida sobre los participantes es utilizada exclusivamente para los propósitos del estudio y se almacena de manera confidencial, en cumplimiento con las normativas europeas y nacionales sobre la protección de datos de carácter personal. “Todo el personal relacionado con el ensayo está obligado a proteger la confidencialidad de los datos”, subrayó López.
Los ensayos clínicos deben ser autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y disponer del Dictamen Favorable de un Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos (CEIm).
En este campo de estudio, se implican pacientes, personal médico y de enfermería, así como investigadores, todos comprometidos con la excelencia científica. “Nuestro compromiso desde el IIS Aragón con la excelencia científica y ética nos impulsa a seguir avanzando en la frontera del conocimiento médico y a desarrollar nuevas terapias y tratamientos que mejoren la calidad de vida de los pacientes”, concluyó López.
